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    Mitarbeitende inspizieren ein Produkt in einer pharmazeutischen Fabrik
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      Medizinische Geräte

    EU MDR – Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen

    Dieses Whitepaper soll Herstellern von Medizinprodukten als Leitfaden für die Umsetzung der Erfassung von Daten aus der Praxis im Rahmen von PMCF dienen.

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    EU MDR – Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen

    Laden Sie das vollständige Whitepaper herunter, um mehr über die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) zu erfahren.

    • Definitionen der PMCF-Aktivitäten im Rahmen der MDR.

    • Die wichtigsten Änderungen der MDR

    • Einmalige Analyse von Mängeln bei klinischen Daten.

    • Daten aus der realen Welt und PMCF-Aktivitäten.

    • Welche Unterlagen sind für Nachweise aus der Praxis in der MDR erforderlich?

    • Wie hängen Nachweise aus der Praxis und klinische Studien zusammen?

    Insights & Medien

    Insights von unseren Experten

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    Arzt und Patient im Gespräch
    Whitepaper

    Anhang XVI - Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung

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    zwei Krankenschwestern benutzen ein Oszilloskop
    Whitepaper

    Lebensdauer von Medizinprodukten – Unterstützung der Hersteller

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