Webinar
Medizinische Geräte

Änderungsverordnung (EU) 2023-607 und mögliche Fallstricke

Zusammenfassung des Inhalts der (EU) 2023/607 und Klärung der Verantwortlichkeiten der Hersteller.

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Auswirkungen von Altgeräten, die die Bedingungen der Verordnung (EU) 2023/607 nicht erfüllen

Das Webinar wird für alle nützlich sein, die mit der Umstellung von Medizinprodukten von den Richtlinien (MDD/AIMDD) auf die MDR in der EU zu tun haben.

EU 2023/607 und die Verantwortung des Herstellers.
EU 2023/607 Nichteinhaltung von NB-Maßnahmen und Folgen.
BSI Umsetzung der EU 2023/607.
Verfahren zur Übertragung der entsprechenden Überwachung an BSI.

Redner

Hören Sie in diesem Webinar von den Experten

Redner

Maddalena Pinsi

Regulatory Lead, BSI

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