Webinar
Medizinische Geräte

MDR Anhang XVI Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung

Eine Übersicht über die Gerätetypen, die unter Anhang XVI (EU) 2017/745 und die Gemeinsame Spezifikation 2022/23/48 fallen.

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Erfahren Sie mehr über Anhang XVI (EU) 2017/745 & die Gemeinsame Spezifikation 2022/23/48.

Unterschiedliche Übergangsbestimmungen, Wege zur Konformität einschließlich der CECP-Anforderungen und Unterschiede in der Klassifizierung für aktive Geräte nach Anhang XVI.

MDR-Anhang XVI Anforderungen/Geltungsbereich.
Gruppen: Beschreibungen und Beispiele.
Gemeinsame Spezifikationen.
Übergangsbestimmungen und Compliance-Überlegungen.

Redner

Hören Sie in diesem Webinar von den Experten

Redner

Neill Bannister

Global Head, General Devices Team, BSI

Redner

Nick Trilokekar

Ph.D, Team Manager, General Devices Team, BSI

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