MDSAP - Grundlagen und Vorbereitung der Anforderungen

Dauer 2 Tage

Verfügbar zur Buchung:: Termine/Preise

Erwerben Sie profunde Kenntnisse über diese neue Auditart und darüber, wie Ihre Organisation optimal dafür gerüstet ist, die Anforderungen im vorgegebenen Zeitrahmen zu erfüllen.
Erfahren Sie, wie sich dieses Programm von traditionellen ISO-13485-Audits durch den regulatorischen Audit-Ansatz, die Abstufung von Abweichungen und die Handhabung des Berichtes unterscheidet.
Dieser Kurs bereitet Sie darauf vor ein MDSAP-Audit zu betreuen und zu ermitteln, ob Ihre eigenen, internen QMS-Prozesse vereinbar sind mit den Anforderungen des MDSAP-Audit-Verfahren für die geltenden Gesetze in Ihrem Markt.
Bei Beendigung dieser Schulung sind die Teilnehmer in der Lage Ihre Organisation dabei zu unterstützen, die Beachtung der ISO 13485 und der gesetzlichen Vorgaben in den beim MDSAP-Programm beteiligten Ländern zu wahren.

Hinweis: Je nachdem, für welche Kurssprache Sie sich entscheiden, ist die Vortragssprache entweder Deutsch oder Englisch. Die Kursunterlagen können abweichend auch bei einer deutschen Vortragssprache teilweise englische Elemente enthalten oder gänzlich in Englisch sein. Informieren Sie sich bei Bedarf dazu gerne direkt bei unserem Trainingsteam.

In diesem Seminar lernen Sie:
- Bewusstsein für die Grundlagen des MDSAP nachzuweisen
- Die Strukturen und den Umfang des Auditprogramms MDSAP zu erklären:
  - MDSAP-Audit Prozesse und ihre Wechselwirkungen
  - MDSAP und die Erfüllung behördlicher Anforderungen durch die
  auditierte Organisation
  - MDSAP-Berichtswesen und Abstufung von Abweichung
- Die Unterschiede zwischen MDSAP und anderen QMS-Audits zu erklären
- Die Dokumentation für MDSAP zu ermitteln
- Sich auf die erfolgreiche Betreuung eines MDSAP-Audits vorzubereiten
  - Anforderungen des MDSAP 7-Auditprozess
  - Planung der Auditumfänge (Scopes)
  - Analysen von Datenquellen, die während Prozessaudits benötigt werden
  - Analyse von Steuerungswechselwirkungen
  - Verwendung der korrekten rechtlichen Terminologie
Die Schulung richtet sich an Fachleute in den Bereichen Qualitätssicherung und regulatorische Angelegenheiten aus Organisationen für Medizingeräte, die aktuell in teilnehmenden Gebieten aktiv sind.
Organisationen, die in Märkten expandieren, deren Gerichtsbarkeiten am EAPMG teilnehmen.
- Detaillierter Kursunterlagen
- Mittagessen
- Kaffeepausen mit Erfrischungen und Gebäck
Bei Abschluss erhalten Sie ein international anerkanntes Zertifikat der BSI Training Akademie
Consult this page in English and view dates and availability of English training courses

Mehr Informationen

Kursbeschreibung (PDF)

Course guide - eng (PDF)

Kontaktieren Sie uns

Lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft Ihres Unternehmens gestalten

Sprechen Sie uns an und erfahren Sie, wie wir Sie auf Ihrem Weg zu nachhaltigem betrieblichen Erfolg unterstützen können.

Kontaktieren Sie uns