Sensibilización sobre el Reglamento de Productos para Diagnóstico In Vitro - eLearning

El Reglamento sobre Diagnóstico In Vitro (IVDR) es un amplio conjunto de normas de la Unión Europea (UE) que regulan la producción, venta y distribución de dispositivos de diagnóstico in vitro. Estos productos desempeñan un papel crucial en el análisis de muestras humanas, como sangre o tejidos, fuera del cuerpo, proporcionando datos esenciales para el diagnóstico médico y la planificación del tratamiento. Este breve curso se centrará en cómo el IVDR da prioridad a la seguridad, la eficacia y los más altos estándares de salud pública en la UE.

Formación bajo demanda, aún más flexible

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Beneficios

Este curso le ayudará a:

  • Comprender el marco regulador de los productos de diagnóstico in vitro en Europa
  • Reconocer las ventajas comerciales de obtener el marcado CE como prueba de conformidad con el IVDR.
  • Identificar las medidas que puede tomar para garantizar el cumplimiento del IVDR y cómo puede beneficiarle.