¿Por qué la Comisión Europea ha publicado esta recomendación?
Debido a los niveles sin precedentes de demanda de EPI como respuesta a la pandemia de COVID-19, la Comisión Europea está animando a los organismos notificados a tramitar rápidamente las solicitudes de marcado CE y a considerar normas no armonizadas para la certificación. Se ha dado esta orientación para que se puedan comercializar más productos en la UE de manera más rápida. También tiene por objeto reducir el riesgo de que los profesionales médicos y que los servicios de primera intervención no tengan acceso a EPIs adecuados o suficientes.