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En este seminario en línea nos centraremos en los dispositivos médicos con sustancias medicinales auxiliares y en el proceso de evaluación de conformidad y los requisitos clave.
Información relevante que necesita saber para el Informe de actualización periódica de seguridad.
¿Qué información debe presentarse y cómo debe presentarse?
Comprender qué tipos de eventos deben informarse según el Reglamento de dispositivos médicos (MDR).
Mejor comprensión de los requisitos poscomercialización que se indican en los artículos 86 y 87 del MDR.
Información que necesita saber sobre el Informe periódico de actualización de seguridad, qué información debe presentarse y cómo debe presentarse.
Comuníquese con nosotros y descubra cómo podemos guiarle en su camino hacia el éxito operativo sostenible.