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Cursos de capacitación en gestión de calidad de dispositivos médicos según la norma ISO 13485

Adquiera un conocimiento profundo de la norma ISO 13485 con su método de aprendizaje preferido y obtenga certificaciones.

Cursos de capacitación en gestión de calidad de dispositivos médicos según la norma ISO 13485

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Conviértase en experto en el Sistema de gestión de la calidad (QMS) para dispositivos médicos (ISO 13485).

Nuestra capacitación puede ayudar a su organización a aprender, implementar y mantener la certificación ISO 13485. Tanto en nuestras sesiones presenciales, virtuales y bajo demanda, se utilizan técnicas de aprendizaje acelerado, lo que garantiza que obtenga conocimientos amplios a través de talleres y conferencias interactivas. Descubra también nuestros cursos de capacitación electrónicos bajo demanda y seminarios en línea gratuitos para obtener diferentes opciones de aprendizaje flexible.

Si busca simplemente aprender los requisitos del sistema de gestión de calidad o convertirse en un auditor interno o líder certificado, la capacitación con nuestros expertos le proporcionará lo que necesita. Nuestros cursos de capacitación sobre dispositivos médicos se adaptan a todos los estilos de aprendizaje, ofrecen una experiencia de aprendizaje mejorada y permiten obtener diversas certificaciones.

Apoye su certificación personal o la de su organización

Adquiera los conocimientos necesarios para implementar y auditar de manera efectiva la norma ISO 13485 y crear una ventaja competitiva reconocida internacionalmente. La norma ISO 13485 representa el estándar del Sistema de Gestión de Calidad de la industria de dispositivos médicos. Especifica los requisitos para que una organización diseñe e implemente un Sistema de gestión de la calidad (QMS) que ofrezca dispositivos médicos y servicios relacionados que cumplan consistentemente con los requisitos del cliente y las normativas aplicables.

Cursos de capacitación populares sobre Sistema de gestión de la calidad (QMS) ISO 13485 para dispositivos médicos

Nuestros cursos más populares se indican a continuación con breves descripciones y enlaces a nuestro Centro de Aprendizaje de BSI para obtener más detalles e inscribirse.

Comprenda los conceptos del estándar ISO 13485:2016 y cómo los requisitos impactan las operaciones diarias de las organizaciones en la industria de dispositivos médicos. Un instructor experimentado explicará en profundidad las cláusulas y los principios, abarcando los requisitos de auditoría para el estándar.

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Adquiera un amplio conocimiento de las definiciones, los conceptos, las pautas y los requisitos de la norma ISO 13485. Este curso proporciona una cobertura detallada de las funciones y responsabilidades de un auditor, los principios, las prácticas y los tipos de auditoría de acuerdo con los Lineamientos para la auditoría de sistemas de gestión (ISO 19011:2018). Obtenga las herramientas que necesita para llevar a cabo todas las fases de una auditoría interna, incluida la preparación y la presentación de informes de auditoría eficaces.

Este curso incluye capacitación sobre los requisitos de la norma ISO 13485:2016.

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Adquirir la experiencia y la competencia necesarias para dirigir una auditoría de la norma ISO 13485:2016 de acuerdo con los últimos Lineamiento para la auditoría de sistemas de gestión (ISO 19011:2018). Los instructores experimentados explican las cláusulas en detalle y guían a los estudiantes a través de todo el proceso de auditoría, desde la gestión de un programa de auditoría hasta la presentación de informes sobre los resultados de la auditoría.

Este curso abarca la capacitación de los cursos sobre Requisitos ISO 13485:2016 y de Auditor Interno.

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Obtenga una comprensión de la norma ISO 13485:2016 y su relevancia para los fabricantes de dispositivos médicos. Este curso explora los requisitos de la norma ISO 13485:2016 mediante el análisis de los principios clave y su interacción con el Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001:2015 y con los reglamentos europeos (MDR e IVDR).

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Explore los requisitos de la norma ISO 13485:2016 del Sistema de Gestión de Calidad para dispositivos médicos y los principios clave.

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Conozca qué es la norma ISO 13485, por qué es importante y cómo su organización puede utilizarla para ayudar a mantener la seguridad del paciente.

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