Ce cours intensif d'une journée permet de mieux comprendre l'impact de la norme ISO 14971:2019 sur le processus décisionnel lors de la fabrication de dispositifs médicaux. Il aide les professionnels des dispositifs médicaux à comprendre comment la norme ISO 14971:2019 peut améliorer leurs activités et leurs efforts de gestion des risques.
Ce cours est conçu pour vous permettre de comprendre la norme ISO 14971:2019 et son impact sur la conception, le développement, la fabrication et le cycle de vie des dispositifs médicaux.
Il permettra également aux fabricants de dispositifs médicaux de savoir comment la norme ISO 14971:2019 s'articule avec la norme ISO 13485:2016 et le MDR 2017/745. Des activités pratiques tout au long de la journée vous donneront l'occasion d'appliquer vos compétences, en mettant en œuvre des activités de gestion des risques afin que celles-ci puissent être intégrées dans l'organisation à l'issue du cours.
Veuillez noter que cette formation sera dispensée en anglais !
Prérequis
Vous devez avoir une expérience ou une connaissance de base des systèmes de gestion de la qualité pour l'industrie des dispositifs médicaux. Nous vous recommandons d'avoir une connaissance de base du développement des dispositifs médicaux, de l'assurance qualité et de la norme ISO 13485:2016.
Compétences visées
Suite à cette formation, vous serez en mesure de :
- Définir la terminologie de la gestion des risques
- Expliquer comment la gestion du risque est liée au cycle de vie du produit
- Décrire les étapes du processus de gestion des risques
- Définir les principaux résultats attendus du processus de gestion des risques
- Appliquer les principes de gestion du risque au sein de votre organisation
- Identifier les liens entre les normes ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, ainsi que les Règlements DM 2017/745 et DM DIV 2017/746.
Public visé
Cette formation s’adresse à toute personne impliquée dans des activités d'assurance qualité, réglementation, ingénierie, fabrication, conception, et développement de dispositifs médicaux.
Objectifs pédagogiques
- Identifier les exigences clés de la norme ISO 14971:2019
- Interpréter et communiquer les exigences clés et les attentes de la norme ISO 14971:2019 à votre organisation.
- Connaître les liens entre la norme ISO 14971:2019 et la norme ISO 13485 ainsi que les Règlements DM 2017/745 et DM DIV 2017/746.
- Appliquer les activités fondamentales de gestion des risques pour les dispositifs médicaux au sein de votre organisation
Moyens pédagogiques, techniques et d’encadrement
Supports de cours comprenant les parties suivantes :
- Cours pré-enregistrés avec des vidéos et des exercices
Modalités d’évaluation
- Exercices pendant l’ensemble de la formation
- Un test en fin de formation pour évaluer les connaissances
- Un questionnaire de satisfaction
Qu’est-ce qui est inclus ?
- Certificat de formation
- Certificat de réalisation/ attestation
Vous avez besoin de plus d'informations ?
En cas de souci, n’hésitez pas à contacter notre service aux coordonnées suivantes :
Téléphone : 01 89 79 00 40
Email : training.france@bsigroup.com Ou via le service webchat de notre site web : bsigroup.com
Vous serez mis en relation avec un formateur, si besoin.