Gestion des risques appliqués aux DM selon l'ISO 14971:2019 - eLearning

Ce cours intensif d'une journée permet de mieux comprendre l'impact de la norme ISO 14971:2019 sur le processus décisionnel lors de la fabrication de dispositifs médicaux. Il aide les professionnels des dispositifs médicaux à comprendre comment la norme ISO 14971:2019 peut améliorer leurs activités et leurs efforts de gestion des risques.

Ce cours est conçu pour vous permettre de comprendre la norme ISO 14971:2019 et son impact sur la conception, le développement, la fabrication et le cycle de vie des dispositifs médicaux.

Il permettra également aux fabricants de dispositifs médicaux de savoir comment la norme ISO 14971:2019 s'articule avec la norme ISO 13485:2016 et le MDR 2017/745. Des activités pratiques tout au long de la journée vous donneront l'occasion d'appliquer vos compétences, en mettant en œuvre des activités de gestion des risques afin que celles-ci puissent être intégrées dans l'organisation à l'issue du cours.

 

Veuillez noter que cette formation sera dispensée en anglais !

 

 

Prérequis

Vous devez avoir une expérience ou une connaissance de base des systèmes de gestion de la qualité pour l'industrie des dispositifs médicaux. Nous vous recommandons d'avoir une connaissance de base du développement des dispositifs médicaux, de l'assurance qualité et de la norme ISO 13485:2016.

Compétences visées

Suite à cette formation, vous serez en mesure de :

  • Définir la terminologie de la gestion des risques
  • Expliquer comment la gestion du risque est liée au cycle de vie du produit
  • Décrire les étapes du processus de gestion des risques
  • Définir les principaux résultats attendus du processus de gestion des risques
  • Appliquer les principes de gestion du risque au sein de votre organisation
  • Identifier les liens entre les normes ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, ainsi que les Règlements DM 2017/745 et DM DIV 2017/746.
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