適合性評価: 審査機関がEU ノーティファイドボディの役割を担います。Approved Bodyとして、BSIがUKCAマーキングに関連するさまざまな製品に対し提供可能なサービスを以下のリンク先よりご確認ください:
建設製品、個人用保護具(PPE)、ガス製品、ボイラー機器、圧力機器、リフト(エレベーター)、海洋機器、計量器、無線機器について
英国の規制で要求される医療機器及びIVD機器に対する審査のすべての領域を対象とします。
2021年1月1日より、英国において特定の製品の安全性及び性能を規制する新しい法律が適用されます。医療機器から機械、電気機器、建設製品に至るまで、これらの製品を英国で販売する事業者は、法律の変更に注意する必要があります。CEマークを取得し、英国で販売された製品、およびそれらの製品のサプライチェーンにおけるあらゆる事業者が影響を受ける可能性があります。英国のEU離脱後の移行期間は2021年1月1日に終了します。この時点以降、英国でのCEマーキングを要求する規則は変更されます。Great Britain(イングランド、スコットランド、ウェールズ)と北アイルランドでは規制モデルが異なります。
規制の枠組みは英国政府の責任の下にあります。英国で上市される製品に適用される規制の詳細については、以下をご参照ください:
Great BritainのUKCAマーキング
UKCAは、CEマークに代わり、規制対象製品をイングランド、スコットランド、ウェールズで上市するための新しいマークです。Great BritainではCEマーキングが引き続き認められる期間があります(終了日の詳細については、個々の規制をご確認ください)。
離脱合意に対する北アイルランド議定書の結果として、北アイルランドで販売される関連製品は、CEマーキングの使用を要求する英国の法律の対象となります。