Brochure
Medical Devices

MDCG 2022-6 Medical Device Coordination Group Document

Guidance on significant changes regarding the transitional provision under Article 110(3) of the IVDR.

Read the Brochure

In this document:

Changes to Directive certificates.
Guidance on significant changes regarding the transitional provision under Article 110(3) of IVDR.

Insights & Media

Find out more from global experts in healthcare standards

Informatie en media

EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

Lees het whitepaper

Annex XVI - Devices Without an Intended Medical Purpose

Lees het whitepaper

Using Standards to Demonstrate Conformity

Lees het whitepaper

Unlocking the Potential of Consumer Wearables in Healthcare

Lees het whitepaper

Medical Device Lifetime - Assisting manufacturers

Lees het whitepaper

Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

Lees het whitepaper

Contact opnemen

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Contact opnemen

Contact opnemen