Brochure
Medical Devices

MDR Documentation Submission

Best Practice Guidelines.

Read the Brochure

These guidelines contain:

MDR.
Technical Documentation Submission.
Documentation format and requirements.
Submission process.

Insights & Media

Find out more from global experts in healthcare standards

Get Insights & Media

EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

Lees het whitepaper

Annex XVI - Devices Without an Intended Medical Purpose

Lees het whitepaper

Using Standards to Demonstrate Conformity

Lees het whitepaper

Unlocking the Potential of Consumer Wearables in Healthcare

Lees het whitepaper

Medical Device Lifetime - Assisting manufacturers

Lees het whitepaper

Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

Lees het whitepaper

Contact opnemen

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Contact opnemen

Contact opnemen