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Este webinar se concentrará em dispositivos médicos com substância medicinal auxiliar, no processo de avaliação de conformidade e nos principais requisitos.
Informações relevantes que você precisa saber sobre o relatório periódico de atualização de segurança.
Quais informações devem ser apresentadas e como elas devem ser apresentadas.
Entenda quais tipos de eventos são reportáveis de acordo com os Regulamentos de Dispositivos Médicos (MDR).
Melhor compreensão dos requisitos pós-mercado, conforme listados nos artigos 86 e 87 do MDR.
Informações que você precisa saber para o Relatório Periódico de Atualizações de Segurança, quais informações devem ser apresentadas e como elas devem ser apresentadas.
Entre em contato conosco e veja como podemos ajudar a orientá-lo em seu caminho para o sucesso operacional sustentável.