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BSI 稽核與驗證目錄
您可以透過上方搜尋欄搜尋 BSI 的客戶名錄或獲得 ISO 標準、BSI Kitemark 和 CE 標誌驗證的產品或服務。
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關於原先在歐盟醫療器材指令(MDD, 93/42/EEC)或主動植入式醫療器材指令(AIMDD, 90/385/EEC)下由其他公告機構(Notified Body)驗證的醫療器材,其適當的監督已根據EU 2023/607轉移至BSI,您可以透過寫信至 certificate.verification@bsigroup.com 來查核驗證狀態。